Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo pa

Transkriptas

1 VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIUS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO 2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40 Vilnius Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) (Žin., 2002, Nr ; 2010, Nr ), 67 punktu: 1. T v i r t i n u Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama). 2. P a v e d u įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui. DIREKTORIAUS PAVADUOTOJAS, LAIKINAI VYKDANTIS DIREKTORIAUS FUNKCIJAS VYTAUTAS KRIAUZA PATVIRTINTA Valstybinės ligonių kasos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40 VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS 1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką. 2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami). 3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai: 3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau Vaistų kainynas); 3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau PSO) patvirtintos ATC klasifikacijos N02A ir N05 grupėms; įsakymu Nr. 1K-187 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 2500 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių; įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-243 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-187 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau vaisto gamintojas);

2 3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais; 3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė kaip 14,48 euro; įsakymu Nr. 1K-195 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-248 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio; įsakymu Nr. 1K-195 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-242 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-243 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai: vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr ), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma; to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų. 4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai: 4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau MPP kainynas); 4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis praėjusių dviejų ketvirčių (neįskaitant einamojo ketvirčio) vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 1000 receptų ir kuriai tenkančios praėjusių metų PSDF biudžeto išlaidos viršija eurų; įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-187 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) įsakymu Nr. 1K-326 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų; 4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais; įsakymu Nr. 1K-242 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-75 (nuo )

3 (Žin., 2011, Nr ) į Sąrašą įrašomos visos MPP: kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma; kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų. 5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui. 6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP įsakymu Nr. 1K-79 (nuo ) (Žin., 2012, Nr ) Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikоs rinkai. Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikоs rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį. 8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše. 9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše. 10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) (Žin., 2002, Nr ; 2009, Nr ), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo 1 priedas NAUJA REDAKCIJA nuo (TAR, 2017, Nr ) įsakymu Nr. 1K-189 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) 2. VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS

4 Eilės Nr. ATC kodas* Vaistinio preparato grupės pavadinimas 1.1 N03AG01 Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriamieji, kieti, pailginto 1.2 N03AG01 Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g 2 C01BD01 Amiodaronum 1 g, 3 C08CA01 Amlodipinum 100 mg, 4 C09DB01 Amlodipinum et Valsartanum 1 g, 5 J01CA04 Amoxicillinum 1 g, 6 J01CA04 Amoxicillinum 100 mg, geriamieji, skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus) 7.1 J01CR02 Amoxicillinum et Ac clavulanicum 1 g, geriamieji, skysti 7.2 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 1 g, geriamieji, skysti 8 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, 8.1 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, 8.2 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, 9 C10AA05 Atorvastatinum 100 mg, 9.1 C10AA05 Atorvastatinum 100 mg, Kainyno NPAKID7** Vaistinio preparato pavadinimas Valproate sodium Sandoz 500 mg pailginto tabletės N100 (Sandoz dd, Absenor 500 mg pailginto tabletės N100 (Orion Corporation, Suomija) Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, Amlodipine Teva 10 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai) Amlodipine / Valsartan Teva 10 mg mg plėvele dengtos tabletės N28 (Teva BV, Nyderlandai) Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20 (Sandoz dd, Ospamox 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 6,6 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1 (Sandoz d. d., Augmentin 400 mg + 57 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml N1 (SmithKline Beecham Ltd, Didžioji Britanija) MEDOCLAV FORTE 250 mg + 62,5 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml N1 (Medochemie Ltd., Kipras) Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 875 mg mg plėvele dengtos tabletės N14 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) Betaklav 875 mg mg plėvele dengtos tabletės N14 (KRKA, d. d., Novo mesto, Betaklav 875 mg mg plėvele dengtos tabletės N14 (KRKA, d. d., Novo mesto, Atorvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Atorvastatin Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)

5 10 C07AB05 Betaxololum 100 mg, 11 S01EC04 Brinzolamidum 10 mg, akių lašai 12 C09DA06 Candesartanum et Hydrochlorothiazidum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto 13 C09AA01 Captoprilum 100 mg, 14.1 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.2 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.3 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.4 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.5 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.6 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.7 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.8 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 15 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, 16 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti 16.1 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti 16.2 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti Betaxolol PMCS 20 mg tabletės N30 (Pro Med CS Praha as, Čekija) Optilamid 10 mg / ml akių lašai (suspensija) 5 ml N3 (Medana Pharma SA, Lenkija) Candesartan HCT Actavis 16 mg + 12,5 mg tabletės N30 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija) Talliton 25 mg tabletės N30 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija) Talliton 6,25 mg tabletės N30 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) Talliton 12,5 mg tabletės N30 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) Coryol 6,25 mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, CarvedilolHEXAL 6,25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija) Coryol 25mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, Coryol 12,5 mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (AS Grindeks, Latvija) Lekoklar 125 mg / 5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz dd, Klacid 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml ir geriamasis švirkštas N1 (BGP Products SIA, Latvija) Klacid 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml ir geriamasis švirkštas N1 (Lex ano, UAB, Lietuva)

6 17 B01AC04 Clopidogrelum 1 g, 17.1 B01AC04 Clopidogrelum 1 g, 18 M01AB05 Diclofenacum 1 g, 19 S01ED51 Dorzolamidum et Timololum 100 mg, akių lašai 20.1 C02CA04 Doxazosinum 100 mg, 20.2 C02CA04 Doxazosinum 100 mg, 21.1 N06AB10 Escitalopramum 100 mg, 21.2 NETEKO GALIOS: Clopidogrel Actavis 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k. s., Čekija) Diclac ID 150 mg modifikuoto tabletės N100 (Sandoz dd, Dorzolamide/Timolol ELVIM [Dorzolamide/Timolol Portfarma] 20 mg + 5 mg / ml akių lašai (tirpalas) 5 ml N1 (Elvim Ltd, Latvija) Doxazosin Actavis 4 mg pailginto tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) CARDURA XL 4 mg modifikuoto tabletės N90 (Pfizer Europe MA EEIG, Didžioji Britanija) Escitalopram Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 21.3 NETEKO GALIOS: 21.4 NETEKO GALIOS: 21.5 NETEKO GALIOS: 21.6 N06AB10 Escitalopramum 100 mg, 22 C09AA09 Fosinoprilum 100 mg, 23.1 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.2 A10BB09 Gliclazidum 1 g, Escitalopram Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (TEVA Fosinopril Actavis 20 mg tabletės N28 (Actavis Nordic A/S, Danija) Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto tabletės N120 (Teva BV, Nyderlandai) Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto tabletės N60 (Teva BV, Nyderlandai)

7 23.3 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.4 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.5 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.6 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.7 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.8 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 24 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-189 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto tabletės N120 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Gliclada 60 mg modifikuoto tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, Gliclada 60 mg modifikuoto tabletės N120 (KRKA, dd, Novo mesto, Gliclada 30 mg modifikuoto tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, Gliclada 90 mg modifikuoto tabletės N60x1 (KRKA, d. d., Novo mesto, 25.1 M01AE01 Ibuprofenum 10 g, 25.2 M01AE01 Ibuprofenum 10 g, 26 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.1 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.2 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.3 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.4 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 27.1 C01DA08 Isosorbidi dinitras 1 g, IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija) Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (GL Pharma GmbH, Austrija) Indapagamma 1,5 mg pailginto tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija) Indamax 1,5 mg pailginto tabletės N30 (TEVA Rawel SR 1,5 mg pailginto tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, Indapamide Actavis 1,5 mg pailginto tabletės N30 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) Indapamide Orion 1,5 mg pailginto tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija)

8 27.2 C01DA08 Isosorbidi dinitras 1 g, 28 C01DA14 Isosorbidi mononitras 1 g, geriamieji, kieti, pailginto 29 C01DA14 Isosorbidi mononitras 1 g, geriamieji, kieti, paprasto 30 S01EE01 Latanoprostum 100 mcg, akių lašai 31.1 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg, 31.2 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg, 31.3 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg, 32 C09CA01 Losartanum 1 g, 33 A10BA02 Metforminum 10 g, 34 C07AB02 Metoprololum 1 g, 35 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg, 35.1 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg, 35.2 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg, 36 C02AC05 Moxonidinum 1 mg, 37 C07AB12 Nebivololum 100 mg, 38 A02BC01 Omeprazolum 100 mg, Cardiket retard 40 mg pailginto tabletės N50 (Merus Labs Luxco II Sa rl, Liuksemburgas) Isomonit 60 mg pailginto tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija) ISMN STADA 40 mg tabletės N100 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) Latanoprost-ratiopharm 50 µg / ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Vokietija) Lercanidipine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 (Menarini International Operations Luxembourg SA, Liuksemburgas) Lercanidipine Ingen Pharma 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Lozap 100 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA, a s, Slovakija) Metfogamma 850 mg plėvele dengtos tabletės N120 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija) Metoprolol Ingen Pharma 95 mg pailginto tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Mirtazapin Actavis 45 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) Mirzaten 45 mg plėvele dengtos tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, Mirzaten 45 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija) Nebivolol Actavis 5 mg tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Omeprazole Grindeks [Omeprazole Uqfar] 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N28 (AS Grindeks, Latvija) 39.1 N06AB05 Paroxetinum 100 mg, Paroxetine Aurobindo 20 mg

9 39.2 NETEKO GALIOS: plėvele dengtos tabletės N30 (Lex ano, UAB, Lietuva) 40.1 C09AA04 Perindoprilum 100 mg, 40.2 C09AA04 Perindoprilum 100 mg, 40.3 NETEKO GALIOS: Perindopril Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA PRESTARIUM 10 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (Les Laboratoires Servier, Prancūzija) 41.1 C09BB04 Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg, 41.2 C09BB04 Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg, 41.3 NETEKO GALIOS: Amlessa 8 mg + 10 mg tabletės N90 (KRKA, dd, Novo mesto, Amlessa 8 mg + 5 mg tabletės N90 (KRKA, dd, Novo mesto, 42 C09BX01 Perindoprilum et Amlodipinum et Indapamidum 100 mg, 43.1 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, 43.2 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, 43.3 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, 44 C01BC03 Propafenonum 1 g, 45.1 C09AA06 Quinaprilum 100 mg, 45.2 C09AA06 Quinaprilum 100 mg, Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg tabletės N30 (KRKA, dd, Novo mesto, Prenewel 8 mg + 2,5 mg tabletės N90 (KRKA Polska Spzoo, Lenkija) Perindopril/Indapamide Teva 10 mg + 2,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) Perindopril/Indapamide Teva 5 mg + 1,25 mg plėvele dengtos tabletės N90 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) Propanorm 150 mg plėvele dengtos tabletės N50 (Pro Med CS Praha as, Čekija) Quinapril-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Quinapril-Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA

10 46.1 C09AA05 Ramiprilum 100 mg, 46.2 C09AA05 Ramiprilum 100 mg, 47 C02AC06 Rilmenidinum 10 mg, 48 C10AA07 Rozuvastatinum 1 g, 48.1 C10AA07 Rozuvastatinum 1 g, 49.1 R03AC02 Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti 49.2 R03AC02 Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti 49.3 R03AC02 Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti 50.1 N06AB06 Sertralinum 1 g, 50.2 NETEKO GALIOS: Ramipril Actavis 10 mg tabletės N90 (Actavis Nordic A/S, Danija) Ramipril Actavis 5 mg tabletės N90 (Actavis Nordic A/S, Danija) Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) Rosuvastatin Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Rosuvastatin Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės N60 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija) Salbutamol Inteli 100 µg / dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva) Salbutamol GSK 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) Ventolin 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) Sertraline-Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA 51.1 C03DA01 Spironolactonum 1 g, 51.2 NETEKO GALIOS: Spironolactone Orion 50 mg tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) 51.3 C03DA01 Spironolactonum 1 g, 52 G04CA02 Tamsulosinum 10 mg, 52.1 G04CA02 Tamsulosinum 10 mg, Spirix 50 mg tabletės N30 (Takeda Pharma AS, Estija) Fokusin 0,4 mg modifikuoto kietosios kapsulės N30 (Lex ano, UAB, Lietuva) Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modifikuoto kietosios kapsulės N30 (G. L. Pharma GmbH, Austrija)

11 53 C09CA07 Telmisartanum 1 g, 54.1 C09DA07 Telmisartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto 54.2 NETEKO GALIOS: Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletės N28 (ratiopharm GmbH, Vokietija) Actelsar HCT 80 mg + 25 mg tabletės N28 (Alu/Alu) (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 54.3 NETEKO GALIOS: 55.1 C03CA04 Torasemidum 100 mg, 55.2 C03CA04 Torasemidum 100 mg, 55.3 C03CA04 Torasemidum 100 mg, 56 N04AA01 Trihexyphenidylum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto 57 C01EB15 Trimetazidinum 1 g, 58 C09CA03 Valsartanum 1 g, 59.1 NETEKO GALIOS: Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz dd, Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) Torasemide Teva 5 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai) Parkopan 2 mg tabletės N100 (Sandoz dd, Trimetazidine Teva 35 mg pailginto tabletės N60 (TEVA Valsartan Actavis 160 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 59.2 NETEKO GALIOS: 59.3 C09DA03 Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto 59.4 NETEKO GALIOS: Valsartan / HCT Actavis 320 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 60 B01AA03 Warfarinum 100 mg, WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija)

12 61 C09AA15 Zofenoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paparasto Zofenopril Ingen Pharma 30 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Pastabos: * Vaistinio preparato grupės kodas pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją (ATC). ** Septyniaženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas (NPAKID7). Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo 2 priedas NAUJA REDAKCIJA nuo (TAR, 2017, Nr ) VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS Eilės Medicinos pagalbos priemonių grupė Prekės ID Prekės pavadinimas Nr. 1.1 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui FreeStyle Lite 50 vnt. (Abbott Diabetes Care Ltd) 1.2 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui FreeStyle Optium 50 vnt. (Abbott Diabetes Care Ltd) 1.3 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui On-Call Vivid 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 1.4 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui On-Call Resolve 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 1.5 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui VivaChek Ino 50 vnt. (VivaChek Laboratories, INC.) 1.6 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui One Touch Select test strips 50 vnt. (LifeScan Europe) 1.7 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui Accu-Chek Instant 25 vnt. (Roche Diabetes Care AG) 1.8 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui Accu-Chek Active Test Strips 25 vnt. (Roche Diabetes Care AG) 2.1 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip SENI Standard Plus Large 30 vnt. (TZMO SA) ml) 2.2 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip SENI Standard AIR Large 30 vnt. (TZMO SA) ml) 2.3 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip SENI Standard Plus Medium 30 vnt. (TZMO SA) ml) 2.4 Sauskelnės suaugusiesiems (kelnaitės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml) SENI Active Normal Large 30 vnt. (TZMO SA) 2.5 Sauskelnės suaugusiesiems (kelnaitės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml) SENI Active Normal Medium 30 vnt. (TZMO SA)