Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo pa

Transkriptas

1 VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIUS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO 2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40 Vilnius Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) (Žin., 2002, Nr ; 2010, Nr ), 67 punktu: 1. T v i r t i n u Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama). 2. P a v e d u įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui. DIREKTORIAUS PAVADUOTOJAS, LAIKINAI VYKDANTIS DIREKTORIAUS FUNKCIJAS VYTAUTAS KRIAUZA PATVIRTINTA Valstybinės ligonių kasos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40 VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS 1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką. 2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami). 3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai: 3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau Vaistų kainynas); 3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau PSO) patvirtintos ATC klasifikacijos N02A ir N05 grupėms; įsakymu Nr. 1K-187 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 2500 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių; įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-243 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-187 (nuo ) (TAR, 2014, Nr )

2 3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau vaisto gamintojas); 3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais; 3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė kaip 14,48 euro; įsakymu Nr. 1K-195 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-248 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio; įsakymu Nr. 1K-195 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-242 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-243 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai: vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr ), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma; to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų. 4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai: 4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau MPP kainynas); 4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis praėjusių dviejų ketvirčių (neįskaitant einamojo ketvirčio) vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 1000 receptų ir kuriai tenkančios praėjusių metų PSDF biudžeto išlaidos viršija eurų; įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) įsakymu Nr. 1K-187 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) įsakymu Nr. 1K-326 (nuo ) (TAR, 2014, Nr ) 4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų; 4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais;

3 įsakymu Nr. 1K-242 (nuo ) (Žin., 2010, Nr ) įsakymu Nr. 1K-75 (nuo ) (Žin., 2011, Nr ) į Sąrašą įrašomos visos MPP: kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma; kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų. 5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui. 6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP įsakymu Nr. 1K-79 (nuo ) (Žin., 2012, Nr ) Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikоs rinkai. Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikоs rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį. 8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše. 9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše. 10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) (Žin., 2002, Nr ; 2009, Nr ), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo 1 priedas NAUJA REDAKCIJA nuo (TAR, 2016, Nr ) įsakymu Nr. 1K-312 (nuo )

4 (TAR, 2016, Nr ) įsakymu Nr. 1K-333 (nuo ) (TAR, 2016, Nr ) įsakymu Nr. 1K-10 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) įsakymu Nr. 1K-42 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) įsakymu Nr. 1K-65 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS Eilės Nr. ATC kodas* Vaistinio preparato grupės pavadinimas 1 N03AG01 Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriami 2 C01BD01 Amiodaronum 1 g geriami 3 C08CA01 Amlodipinum 100 mg geriami 3.1 C08CA01 Amlodipinum 100 mg geriami 4 J01CA04 Amoxicillinum 100 mg geriami skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus) 5 J01CA04 Amoxicillinum 1 g geriami 6 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-10 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) Kainyno NPAKID7** Vaistinio preparato pavadinimas Valproate sodium Sandoz 500 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N100 (Sandoz d. d., Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, d. d., Novo mesto, Amlodipine Ingen Pharma 10 mg tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Amlodipine Teva 10 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Hiconcil 250 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml, N1 (KRKA, Novo mesto, Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20 (Sandoz d. d., 6.1 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-10 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) 6.2 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-10 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) 6.3 J01CR02 Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 1 g geriami skysti 7 J01CR02 Amoxicillinum et Acidum clavulanicum 10 g geriami Betaklav 400 mg + 57 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml ir geriamasis švirkštas N1 (KRKA, d. d., Novo mesto, Betaklav 500 mg mg

5 7.1 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g geriami 7.2 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g geriami 8 C10AA05 Atorvastatinum 100 mg geriami 9 C07AB05 Betaxololum 100 mg geriami 10 C09AA01 Captoprilum 100 mg geriami N20 (KRKA, d. d., Novo mesto, Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 875 mg mg N14 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 500 mg mg N14 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) Atorvastatin Teva 20 mg N30 (TEVA Pharma BV, Betaxolol PMCS 20 mg tabletės N30 (Pro Med CS Praha as, Čekija) CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Voja) 11 S01EC04 Brinzolamidum 10 mg lašai Optilamid 10 mg / ml akių lašai (suspensija) 5 ml N3 (Medana Pharma SA, Lenkija) 12 C07AG02 Carvedilolum 100 mg geriami 12.1 C07AG02 Carvedilolum 100 mg geriami 13 J01FA09 Clarithromycinum 1 g geriami skysti 14 J01FA09 Clarithromycinum 1 g geriami 15 B01AC04 Clopidogrelum 1 g geriami 15.1 B01AC04 Clopidogrelum 1 g geriami 16 M01AB05 Diclofenacum 1 g geriami 17 S01ED51 Dorzolamidum et Timololum 100 mg lašai Coryol 25 mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Voja) Lekoklar 125 mg / 5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz d. d., CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg N14 (AS Grindeks, Latvija) Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k. s., Čekija) Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k. s., Čekija) Dicuno 50 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija) Dorzolamide/Timolol Portfarma 20 mg + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)

6 18 C02CA04 Doxazosinum 100 mg geriami 19 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.1 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.2 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.3 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.4 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.5 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.6 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.7 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.8 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 19.9 N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami N06AB10 Escitalopramum 100 mg geriami 5 ml N1 (Portfarma ehf, Islandija) Doxazosin Actavis 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) Elicea 20 mg burnoje disperguojamos tabletės N28 (KRKA, d. d., Novo mesto, Elicea 10 mg burnoje disperguojamos tabletės N28 (KRKA, d. d., Novo mesto, Escitalopram Teva 20 mg N28 (TEVA Pharma B. V., Elicea 20 mg plėvele (KRKA, d. d., Novo mesto, ESCITIL 20 mg plėvele (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) ESCITIL 10 mg plėvele (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) Elicea 10 mg plėvele (KRKA, d. d., Novo mesto, ESTAN 10 mg plėvele (Medochemie Ltd, Kipras) ESTAN 20 mg plėvele (Medochemie Ltd, Kipras) Escitalopram Teva 10 mg N28 (TEVA Pharma B. V., Escitalopram Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) Escitalopram Actavis 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 20 C09AA09 Fosinoprilum 100 mg Fosinopril-Teva 20 mg

7 geriami tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., 21 A10BB09 Gliclazidum 1 g geriami Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N120 (KRKA, d. d., Novo mesto, 21.1 A10BB09 Gliclazidum 1 g geriami Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, 21.2 A10BB09 Gliclazidum 1 g geriami Gliclada 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, 21.3 A10BB09 Gliclazidum 1 g geriami Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N120 (Teva B. V., 21.4 A10BB09 Gliclazidum 1 g geriami Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Teva B. V., 22 C09BA06 Hydrochlorothiazidum et Quinaprilum 100 mg geriami 23 M01AE01 Ibuprofenum 10 g geriami 23.1 M01AE01 Ibuprofenum 10 g geriami 24 C03BA11 Indapamidum 10 mg geriami 25 C01DA08 Isosorbidi dinitras 1 g geriami 25.1 C01DA08 Isosorbidi dinitras 1 g geriami 26 C01DA14 Isosorbidi mononitras 1 g geriami 27 S01EE01 Latanoprostum 100 mcg lašai Quinapril / HCT Teva 20 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija) Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Lannacher Heilmittel Ges. m. b. H., Austrija) Indapagamma 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Voja) ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Voja) Cardiket retard 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (UCB Pharma GmbH, Voja) ISMN STADA 40 mg tabletės N100 (STADA Arzneimittel AG, Voja) Latanoprost-ratiopharm 50 µg / ml akių lašai (tirpalas)

8 28 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg geriami 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Voja) Lercanidipin Orion 20 mg N28 (Orion Corporation, Suomija) 29 C09CA01 Losartanum 1 g geriami Losacor 100 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Sandoz dd, 30 A10BA02 Metforminum 10 g geriami 31 C07AB02 Metoprololum 1 g geriami (modifikuoto atpalaidavimo) 32 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg geriami 33 C02AC05 Moxonidinum 1 mg geriami 34 C07AB12 Nebivololum 100 mg geriami 35 A02BC01 Omeprazolum 100 mg geriami 36 N06AB05 Paroxetinum 100 mg geriami 36.1 N06AB05 Paroxetinum 100 mg geriami 36.2 N06AB05 Paroxetinum 100 mg geriami 37 C09AA04 Perindoprilum 100 mg geriami Metfogamma 850 mg N120 (Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Voja) Metoprolol Ingen Pharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Mirtazapin-ratiopharm 30 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (ratiopharm GmbH, Voja) Moxogamma 0,4 mg N30 (Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Voja) Nebivolol STADA [NEMIROSTAD] 5 mg tabletės N100 (STADA Arzneimittel AG, Voja) Omeprazole Grindeks [Omeprazole Uqfar] 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N28 (AS Grindeks, Latvija) Paroxetin Actavis 20 mg N30 (Actavis Nordic A/S, Danija) Paroxetine Orion 20 mg N30 (Orion Corporation, Suomija) REXETIN 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija) Perindopril Teva 10 mg N30 (TEVA Pharma BV, 38 C09BB04 Perindoprilum et VIDONORM 4 mg + 10 mg

9 Amlodipinum 100 mg geriami 39 C09BX01 Perindoprilum et Amlodipinum et Indapamidum 100 mg geriami 40 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami 41 C01BC03 Propafenonum 1 g geriami 42 C09AA06 Quinaprilum 100 mg geriami 43 C09AA05 Ramiprilum 100 mg geriami 44 C02AC06 Rilmenidinum 10 mg geriami 45 R03AC02 Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai 45.1 R03AC02 Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai 45.2 R03AC02 Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai tabletės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija) Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg tabletės N30 (KRKA, dd, Novo mesto, Perindopril / Indapamide Teva 5 mg + 1,25 mg N90 (TEVA Pharma B. V., Propanorm 150 mg plėvele dengtos tabletės N50 (Pro. Med. CS Praha a. s., Čekija) Quinapril-Teva 40 mg N100 (TEVA Pharma BV, Ramipril Actavis 10 mg tabletės N90 (Actavis Nordic A/S, Danija) Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Salbutamol GSK 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) Salbutamol Inteli 100 µg / dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva) Ventolin 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) 46 N06AB06 Sertralinum 1 g geriami Sertraline-Teva 50 mg N30 (TEVA Pharma B. V., 47 C03DA01 Spironolactonum 1 g geriami 47.1 C03DA01 Spironolactonum 1 g geriami VEROSPIRON 50 mg kietosios kapsulės N30 (Gedeon Richter Plc, Vengrija) Spirix 50 mg tabletės N30 (Takeda Pharma AS, Estija)

10 48 G04CA02 Tamsulosinum 10 mg geriami 49 C09CA07 Telmisartanum 1 g geriami 49.1 C09CA07 Telmisartanum 1 g geriami 50 C09DA07 Telmisartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami 51 C03CA04 Torasemidum 100 mg geriami 51.1 C03CA04 Torasemidum 100 mg geriami 52 N04AA01 Trihexyphenidylum 100 mg geriami 53 C01EB15 Trimetazidinum 1 g geriami 54 C09CA03 Valsartanum 1 g geriami 54.1 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-10 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) Ranomax 400 µg pailginto atpalaidavimo kapsulės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija) Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletės N28 (ratiopharm GmbH, Voja) Tezeo 80 mg tabletės N90 (Lex ano, UAB, Lietuva) Telmisartan / Hydrochlorothiazide Ingen Pharma 80 mg + 12,5 mg tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz d. d., Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Parkopan 2 mg tabletės N100 (Sandoz d. d., Trimetazidine Teva [Trimetazidine-ratiopharm] 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (TEVA Pharma B. V., Valsartan Actavis 160 mg N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 55 C09DA03 Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami 55.1 C09DA03 Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami 56 B01AA03 Warfarinum 100 mg geriami 57 C09AA15 Zofenoprilum 100 mg geriami Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) Valsartan HCT Actavis 160 mg + 12,5 mg plėvele (Actavis Group PTC ehf, Islandija) WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija) Zofenopril Ingen Pharma 30 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SIA Ingen

11 58 C09DA06 Candesartanum et Hydrochlorothiazidum 100 mg geriami Pharma, Latvija) Canocombi 16 mg + 12,5 mg tabletės N30 (KRKA, d. d, Novo mesto, Pastabos: * Vaistinio preparato grupės kodas pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją (ATC). ** Septyniaženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas (NPAKID7). Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo 2 priedas NAUJA REDAKCIJA nuo (TAR, 2016, Nr ) įsakymu Nr. 1K-299 (nuo ) (TAR, 2016, Nr ) įsakymu Nr. 1K-17 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS Eilės Nr. Medicinos pagalbos priemonių grupė Prekės ID Prekės pavadinimas 1 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos) Accu-Chek Active 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH) 1.1 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (kalibruojamos) Accu-Chek GO 50 vnt. (Roche Diagnostics GmbH) 1.2 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos) On-Call Plus 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 2 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti (nekalibruojamos) One Touch Select test strips 50 vnt. (LifeScan Europe) 2.1 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) FreeStyle Lite 50 vnt. (Abbott Diabetes Care Ltd) 2.2 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) FreeStyle Optium 50 vnt. (Abbott Diabetes Care Ltd) 2.3 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) Accu-Chek Active Test Strips 25 vnt. (Roche Diabetes Care AG) 2.4 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) On-Call Resolve 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 2.5 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos) On-Call Vivid 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 3 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-17 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) 3.1 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml) 3.2 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml) 3.3 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-17 (nuo ) (TAR, 2017, Nr ) SENI Standard Plus Large 30 vnt. (TZMO SA) SENI Standard AIR Large 30 vnt. (TZMO SA)

12 4 NETEKO GALIOS: įsakymu Nr. 1K-299 (nuo ) (TAR, 2016, Nr ) 4.1 Sauskelnės suaugusiems (anatominės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 ml) 5 Sauskelnės suaugusiesiems (didelės kelnaitės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml) 6 Sauskelnės suaugusiesiems (vidutinio dydžio kelnaitės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml) SENI Standard Plus Medium 30 vnt. (TZMO SA) SENI Active Normal Large 30 vnt. (TZMO SA) SENI Active Normal Medium 30 vnt. (TZMO SA)