Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo pa

Panašūs dokumentai
Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo pa

1.1. Pakeičiu 113 grupę ir ją išdėstau taip: 113 Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo N03AG Ac

Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašų patvirtinimo

Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašų patvirtinimo

Elektroninio dokumento nuorašas VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIUS ĮSAKYMAS DĖL VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE

Elektroninio dokumento nuorašas VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIUS ĮSAKYMAS DĖL VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE

Elektroninio dokumento nuorašas LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ĮSAKYMAS DĖL 2018 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PAT

Elektroninio dokumento nuorašas LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ĮSAKYMAS DĖL 2019 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PAT

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

INFORMACIJA SKELBIAMA VIEŠAI Forma patvirtinta Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. balandžio 5 d. įsakymu Nr. 159 (Lietuvos Respu

VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS ĮSAKYMAS DĖL VETERINARINIŲ VAISTŲ REGISTRAVIMO, PERREGISTRAVIMO, INFORMACIJOS PAKEITIMO IR PA

Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavi

Grupės Nr. PATVIRTINTA Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainynas 2016 m. liepos 2

Pharmacon 2008 m. gruodis Nr.3 (213) Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos biuletenis/ Oficiali informacija farmacininkams Pharmacon teikia oficialią

1 PROGNOZUOJAMŲ PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO IŠLAIDŲ VAISTINIAM PREPARATUI IXEKIZUMAB (TALTZ), SIŪLOMAM ĮRAŠYTI Į KOMPENSUOJAMŲJŲ VAI

Drug Name Pack Size Basic Price Aciclovir 200mg dispersible tablets Aciclovir 200mg tablets Aciclovir 400mg tablets Aciclovir

Elektroninio dokumento nuorašas LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ĮSAKYMAS DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2018 M

Bendrinis vaisto pavadinimas Acidum Zoledronicum 1mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriamieji, kiet

KOMISIJOS REGLAMENTAS (ES) 2019/  m. vasario 21 d. - kuriuo iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 1408/ dėl Sutart

TIC pavadinimas Paž. Nr. Mėnuo Palangos turizmo informacijos centras 2015 m. sausis Šalis Kodas Lank. sk. Iš viso TOTAL 1189 Lietuva LT 609 Užsienio v

LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETO LIGONINĖS KAUNO KLINIKŲ GENERALINIS DIREKTORIUS ĮSAKYMAS DĖL MOKAMŲ IMUNOPROFILAKTIKOS PASLAUGŲ TEIKIMO IR APMO

1 DOKUMENTAI, KURIAIS GYVENTOJAS TURI PAGRĮSTI TEISĘ Į GPM LENGVATĄ Gyventojų pajamų mokesčio įstatymo (toliau GPMĮ) 21 straipsnio 1 d. 4 punkte numat

Top margin 1

Atliktų pirkimų registracijos žurnalas xls

EN

SIŪLOMO ĮRAŠYTI Į KOMPENSAVIMO SĄRAŠUS VAISTINIO PREPARATO FARMAKOEKONOMINĖS VERTĖS NUSTATYMO PROTOKOLAS (data) Vertinimas pirminis patiksl

Ibuprofen Art 31 CMDh agreement Annexes

Aiškinamasis_raštas

Patients rights have no borders Naudotis sveikatos priežiūros paslaugomis kitoje ES valstybėje narėje

Elektroninio dokumento nuorašas LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ĮSAKYMAS DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2013 M

AIŠKINAMASIS RAŠTAS PRIE 2010 M

Microsoft Word - elektra-stebesena_2017_III.docx

PowerPoint Presentation

ELEKTROS ENERGIJOS RINKOS STEBĖSENOS ATASKAITA UŽ 2018 METŲ IV KETVIRTĮ Vilnius, 2019

INVESTAVIMO TENDENCIJOS IR LIETUVOS INVESTICIJŲ INDEKSAS

Miglė Tuskienė Mokesčių ir ekonomikos vaidmuo užtikrinant minimalias pajamas

(Microsoft Word - Ai\360kinamasis_ra\360tas)

VALSTYBINĖS MOKESČIŲ INSPEKCIJOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS FINANSŲ MINISTERIJOS VIRŠININKAS ĮSAKYMAS DĖL VALSTYBINĖS MOKESČIŲ INSPEKCIJOS PRIE LIETUVO

LIETUVOS DARBO BIRŽOS

VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS ĮSAKYMAS DĖL VETERINARINIŲ VAISTŲ REGISTRAVIMO, JŲ INFORMACIJOS PAKEITIMO IR PAPILDYMO, PERRE

Mokinių pasiekimai Vilniaus mieste. Tarptautinių ir nacionalinių tyrimų duomenys

Microsoft Word - Valtrex - Annex I-II-III - lt.doc

PowerPoint pristatymas

ESPBI IS ir E. recepto veiklos modelių pristatymas

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Folligon TV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai 2. KOKYBINĖ IR K

BUHALTERINĖ APSKAITA Dr. Stasys Peldžius 7 paskaita

LIETUVIŲ KAIP UŽSIIMTI VERSLU Europa _EU_li 2019

`

Buflomedil - EMEA-H-A CHMP Opinion

VALSTYBINĖS MOKESČIŲ INSPEKCIJOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS FINANSŲ MINISTERIJOS VIRŠININKAS ĮSAKYMAS DĖL ŪKININKO, KURIAM TAIKOMA KOMPENSACINIO PRIDĖT

Santrauka 2007 m. ESPAD ataskaita Narkotinių medžiagų vartojimas 35 Europos šalių mokinių grupėje LT

EUROPOS KOMISIJOS SPECIALUS EUROBAROMETRAS 397, 2014 (Tyrimas atliktas 2013 m. vasario kovo mėnesiais) Sociologinio tyrimo dalies Tolerancija korupcij

Suvestinė redakcija nuo Įsakymas paskelbtas: TAR , i. k Nauja redakcija nuo : Nr. B1-275, , paske

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS ERGOGEN COMPLEX, injekcinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 100 ml tirpalo

VA_ataskaitos_forma_VA

Sausio mėnesio rinkos apžvalga metai elektros energijos rinkoje pasižymėjo kainų kritimu: Elektros perdavimo jungčių pajėgumas ir efek

Kantos Master - Draft Annex I at start of procedure

Elektroninio dokumento nuorašas LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ĮSAKYMAS DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2003 M

Microsoft Word - Document1

Elektroninio dokumento nuorašas VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS ĮSAKYMAS DĖL VETERINARINIŲ VAISTŲ REGISTRAVIMO, JŲ INFORMACIJ

HOT-G II

PATVIRTINTA Lietuvos banko valdybos 2011 m. rugsėjo 1 d. nutarimu Nr (Lietuvos banko valdybos 2015 m. gegužės 28 d. nutarimo Nr redakci

LIETUVOS RESPUBLIKOS FINANSŲ MINISTRAS ĮSAKYMAS DĖL FINANSŲ MINISTRO 2014 M. GRUODŽIO 30 D. ĮSAKYMO NR. 1K-499 DĖL METŲ EUROPOS SĄJUNGOS FON

[Version 7, 08/ 2005]

Hreferralspccleanen

ES F ben dri Projekto kodas (Įrašoma automatiškai) 1 PROJEKTO SFMIS DUOMENŲ FORMA FORMAI PRITARTA m. Europos Sąjungos struktūrinės paramos a

VALSTYBINĖS MOKESČIŲ INSPEKCIJOS

Clenil and associated names - Art 30

KOMISIJOS REGLAMENTAS (ES) 2017/ m. balandžio 28 d. - kuriuo iš dalies keičiamas ir taisomas Reglamentas (ES) Nr. 10/

[Version 7

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS

Projekto lyginamasis variantas

MIGRACIJOS METRAŠTIS 2018

[Version 7

Microsoft PowerPoint - Sveik_sist_fin_ir_pasl_priein_prezentacija_pataisyta

MULTIPLE

Gyventoju pajamu apmokestinimo tvarka nuo

Linas Agro Group Presentation

LIETUVOS RESPUBLIKOS SEIMO KONTROLIERIUS PAŽYMA DĖL X SKUNDO PRIEŠ KALĖJIMŲ DEPARTAMENTĄ PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS TEISINGUMO MINISTERIJOS

Helicobacter Test INFAI, C13-Urea

Europos agentūros duomenys apie įtraukųjį ugdymą. Esminės įžvalgos ir išvados (2014 / 2016)

MergedFile

LBKIF & GS 2018 ataskaita

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Kamiren XL 4 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės Doksazosinas Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš

IŠDUODAMUOSE I, III, V IR VI TIPO NUMERIO ŽENKLUOSE NAUDOJAMŲ UŽRAŠŲ SUDARYMO EILIŠKUMO TVARKOS

Prašymo taikyti galutinio vartojimo, laikinojo įvežimo, laikinojo įvežimo perdirbti ir laikinojo išvežimo perdirbti langeliuose įrašomi duomenys: 1. P

Microsoft Word žindenių taisyklės.doc

VIDAUS REIKALŲ MINISTERIJA REKOMENDUOJAMŲ SAVIVALDYBĖS VEIKLOS VERTINIMO KRITERIJŲ SĄRAŠAS Vilnius 2016

LIETUVOS RESPUBLIKOS ŪKIO MINISTRAS

Kainynas verslui Archyvas Paslaugų krepšeliai Verslo paslaugų krepšeliai Verslo krepšeliai Verslo krepšelis S Verslo krepšelis M

Rodiklio pavadinimas Data

Senebactum PIL_Kaunas

LIETUVOS RESPUBLIKOS FINANSŲ MINISTRO

TVIEŠOSIOS

LIETUVOS RESPUBLIKOS FINANSŲ MINISTRO

2019 BALANDIS

VILNIAUS APSKRITIES TARPINSTITUCINĖS ANTIMIKROBINIO ATSPARUMO VALDYMO GRUPĖS 2018 M. VEIKLOS ATASKAITA Nr. ( E) 2- Vilnius Priemon

Transkriptas:

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIUS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO 2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40 Vilnius Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu: 1. T v i r t i n u Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama). 2. P a v e d u įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui. DIREKTORIAUS PAVADUOTOJAS, LAIKINAI VYKDANTIS DIREKTORIAUS FUNKCIJAS VYTAUTAS KRIAUZA PATVIRTINTA Valstybinės ligonių kasos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40 VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS 1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką. 2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami). 3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai: 3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau Vaistų kainynas); 3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau PSO) patvirtintos ATC klasifikacijos N02A ir N05 grupėms; 2014 07 23 įsakymu Nr. 1K-187 (nuo 2014 11 01) (TAR, 2014, Nr. 2014-10515) 3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 2500 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių; 1. 2011 05 05 įsakymu Nr. 1K-75 (nuo 2011 05 16) (Žin., 2011, Nr. 55-2687) 2. 2011 10 21 įsakymu Nr. 1K-243 (nuo 2011 10 30) (Žin., 2011, Nr. 130-6210) 3. 2014 07 23 įsakymu Nr. 1K-187 (nuo 2014 11 01) (TAR, 2014, Nr. 2014-10515) 3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau vaisto gamintojas);

3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais; 3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė kaip 14,48 euro; 1. 2010 10 05 įsakymu Nr. 1K-195 (nuo 2010 10 10) (Žin., 2010, Nr. 120-6166) 2. 2014 09 19 įsakymu Nr. 1K-248 (nuo 2015 01 01) (TAR, 2014, Nr. 2014-12679) 3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio; 2010 10 05 įsakymu Nr. 1K-195 (nuo 2010 10 10) (Žin., 2010, Nr. 120-6166) 3.8. 1. 2010 12 27 įsakymu Nr. 1K-242 (nuo 2010 12 31) (Žin., 2010, Nr. 155-7913) 2. 2011 05 05 įsakymu Nr. 1K-75 (nuo 2011 05 16) (Žin., 2011, Nr. 55-2687) 3. 2011 10 21 įsakymu Nr. 1K-243 (nuo 2011 10 30) (Žin., 2011, Nr. 130-6210) Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai: 3.8.1. vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma; 3.8.2. to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų. 4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai: 4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau MPP kainynas); 4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis praėjusių dviejų ketvirčių (neįskaitant einamojo ketvirčio) vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 1000 receptų ir kuriai tenkančios praėjusių metų PSDF biudžeto išlaidos viršija 289 620 eurų; 1. 2011 05 05 įsakymu Nr. 1K-75 (nuo 2011 05 16) (Žin., 2011, Nr. 55-2687) 2. 2014 07 23 įsakymu Nr. 1K-187 (nuo 2014 11 01) (TAR, 2014, Nr. 2014-10515) 3. 2014 11 21 įsakymu Nr. 1K-326 (nuo 2015 01 01) (TAR, 2014, Nr. 2014-17336) 4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų; 4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais; 4.5. 1. 2010 12 27 įsakymu Nr. 1K-242 (nuo 2010 12 31) (Žin., 2010, Nr. 155-7913) 2. 2011 05 05 įsakymu Nr. 1K-75 (nuo 2011 05 16)

(Žin., 2011, Nr. 55-2687) į Sąrašą įrašomos visos MPP: 4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma; 4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų. 5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui. 6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP. 7. 2012 04 13 įsakymu Nr. 1K-79 (nuo 2012 04 24) (Žin., 2012, Nr. 46-2282) Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikоs rinkai. Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikоs rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį. 8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše. 9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše. 10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo 1 priedas NAUJA REDAKCIJA nuo 2017 07 18 (TAR, 2017, Nr. 2017-12294) 1. 2017 09 19 įsakymu Nr. 1K-189 (nuo 2017 09 23) (TAR, 2017, Nr. 2017-14816) 2. VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS

Eilės Nr. ATC kodas* Vaistinio preparato grupės pavadinimas 1.1 N03AG01 Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g geriamieji, kieti, pailginto 1.2 N03AG01 Acidum valproicum (Natrium valproatum) 10 g 2 C01BD01 Amiodaronum 1 g, 3 C08CA01 Amlodipinum 100 mg, 4 C09DB01 Amlodipinum et Valsartanum 1 g, 5 J01CA04 Amoxicillinum 1 g, 6 J01CA04 Amoxicillinum 100 mg, geriamieji, skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus) 7.1 J01CR02 Amoxicillinum et Ac clavulanicum 1 g, geriamieji, skysti 7.2 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 1 g, geriamieji, skysti 8 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, 8.1 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, 8.2 J01CR02 Amoxicillinum et Ac. clavulanicum 10 g, 9 C10AA05 Atorvastatinum 100 mg, 9.1 C10AA05 Atorvastatinum 100 mg, Kainyno NPAKID7** Vaistinio preparato pavadinimas 1004607 Valproate sodium Sandoz 500 mg pailginto tabletės N100 (Sandoz dd, 1004788 Absenor 500 mg pailginto tabletės N100 (Orion Corporation, Suomija) 1002926 Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, 1033507 Amlodipine Teva 10 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai) 1080405 Amlodipine / Valsartan Teva 10 mg + 160 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Teva BV, Nyderlandai) 1052846 Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20 (Sandoz dd, 1026284 Ospamox 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 6,6 g ir geriamasis švirkštas/matavimo šaukštas N1 (Sandoz d. d., 1002260 Augmentin 400 mg + 57 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml N1 (SmithKline Beecham Ltd, Didžioji Britanija) 1003380 MEDOCLAV FORTE 250 mg + 62,5 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml N1 (Medochemie Ltd., Kipras) 1075543 Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis 875 mg + 125 mg plėvele dengtos tabletės N14 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 1077788 Betaklav 875 mg + 125 mg plėvele dengtos tabletės N14 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1083227 Betaklav 875 mg + 125 mg plėvele dengtos tabletės N14 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1057815 Atorvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA 1057801 Atorvastatin Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)

10 C07AB05 Betaxololum 100 mg, 11 S01EC04 Brinzolamidum 10 mg, akių lašai 12 C09DA06 Candesartanum et Hydrochlorothiazidum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto 13 C09AA01 Captoprilum 100 mg, 14.1 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.2 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.3 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.4 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.5 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.6 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.7 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 14.8 C07AG02 Carvedilolum 100 mg, 15 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, 16 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti 16.1 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti 16.2 J01FA09 Clarithromycinum 1 g, geriamieji, skysti 1071843 Betaxolol PMCS 20 mg tabletės N30 (Pro Med CS Praha as, Čekija) 1076663 Optilamid 10 mg / ml akių lašai (suspensija) 5 ml N3 (Medana Pharma SA, Lenkija) 1062741 Candesartan HCT Actavis 16 mg + 12,5 mg tabletės N30 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 1003890 CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija) 1004158 Talliton 25 mg tabletės N30 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) 1003894 CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija) 1004156 Talliton 6,25 mg tabletės N30 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) 1004157 Talliton 12,5 mg tabletės N30 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC, Vengrija) 1003521 Coryol 6,25 mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1003893 CarvedilolHEXAL 6,25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija) 1003520 Coryol 25mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1003519 Coryol 12,5 mg tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1069799 CLARITHROMYCIN GRINDEKS 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (AS Grindeks, Latvija) 1064749 Lekoklar 125 mg / 5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz dd, 1003065 Klacid 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml ir geriamasis švirkštas N1 (BGP Products SIA, Latvija) 1081951 Klacid 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml ir geriamasis švirkštas N1 (Lex ano, UAB, Lietuva)

17 B01AC04 Clopidogrelum 1 g, 17.1 B01AC04 Clopidogrelum 1 g, 18 M01AB05 Diclofenacum 1 g, 19 S01ED51 Dorzolamidum et Timololum 100 mg, akių lašai 20.1 C02CA04 Doxazosinum 100 mg, 20.2 C02CA04 Doxazosinum 100 mg, 21.1 N06AB10 Escitalopramum 100 mg, 21.2 NETEKO GALIOS: 1052707 Clopidogrel Actavis 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1056394 Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k. s., Čekija) 1002550 Diclac ID 150 mg modifikuoto tabletės N100 (Sandoz dd, 1038203 Dorzolamide/Timolol ELVIM [Dorzolamide/Timolol Portfarma] 20 mg + 5 mg / ml akių lašai (tirpalas) 5 ml N1 (Elvim Ltd, Latvija) 1060959 Doxazosin Actavis 4 mg pailginto tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1004145 CARDURA XL 4 mg modifikuoto tabletės N90 (Pfizer Europe MA EEIG, Didžioji Britanija) 1005578 Escitalopram Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 21.3 NETEKO GALIOS: 21.4 NETEKO GALIOS: 21.5 NETEKO GALIOS: 21.6 N06AB10 Escitalopramum 100 mg, 22 C09AA09 Fosinoprilum 100 mg, 23.1 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.2 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 1005309 Escitalopram Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (TEVA 1004460 Fosinopril Actavis 20 mg tabletės N28 (Actavis Nordic A/S, Danija) 1078693 Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto tabletės N120 (Teva BV, Nyderlandai) 1078692 Gliclazide Teva 60 mg modifikuoto tabletės N60 (Teva BV, Nyderlandai)

23.3 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.4 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.5 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.6 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.7 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 23.8 A10BB09 Gliclazidum 1 g, 24 NETEKO GALIOS: 2017 09 19 įsakymu Nr. 1K-189 (nuo 2017 09 23) (TAR, 2017, Nr. 2017-14816) 1076593 Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto tabletės N120 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1076591 Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1069165 Gliclada 60 mg modifikuoto tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, 1069168 Gliclada 60 mg modifikuoto tabletės N120 (KRKA, dd, Novo mesto, 1004843 Gliclada 30 mg modifikuoto tabletės N60 (KRKA, dd, Novo mesto, 1081512 Gliclada 90 mg modifikuoto tabletės N60x1 (KRKA, d. d., Novo mesto, 25.1 M01AE01 Ibuprofenum 10 g, 25.2 M01AE01 Ibuprofenum 10 g, 26 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.1 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.2 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.3 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 26.4 C03BA11 Indapamidum 10 mg, 27.1 C01DA08 Isosorbidi dinitras 1 g, 1005070 IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija) 1056202 Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (GL Pharma GmbH, Austrija) 1064769 Indapagamma 1,5 mg pailginto tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija) 1054290 Indamax 1,5 mg pailginto tabletės N30 (TEVA 1004362 Rawel SR 1,5 mg pailginto tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1005181 Indapamide Actavis 1,5 mg pailginto tabletės N30 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 1005176 Indapamide Orion 1,5 mg pailginto tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) 1001034 ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija)

27.2 C01DA08 Isosorbidi dinitras 1 g, 28 C01DA14 Isosorbidi mononitras 1 g, geriamieji, kieti, pailginto 29 C01DA14 Isosorbidi mononitras 1 g, geriamieji, kieti, paprasto 30 S01EE01 Latanoprostum 100 mcg, akių lašai 31.1 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg, 31.2 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg, 31.3 C08CA13 Lercanidipinum 100 mg, 32 C09CA01 Losartanum 1 g, 33 A10BA02 Metforminum 10 g, 34 C07AB02 Metoprololum 1 g, 35 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg, 35.1 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg, 35.2 N06AX11 Mirtazapinum 100 mg, 36 C02AC05 Moxonidinum 1 mg, 37 C07AB12 Nebivololum 100 mg, 38 A02BC01 Omeprazolum 100 mg, 1001044 Cardiket retard 40 mg pailginto tabletės N50 (Merus Labs Luxco II Sa rl, Liuksemburgas) 1004632 Isomonit 60 mg pailginto tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija) 1001037 ISMN STADA 40 mg tabletės N100 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija) 1037610 Latanoprost-ratiopharm 50 µg / ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Vokietija) 1069121 Lercanidipine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1005624 Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 (Menarini International Operations Luxembourg SA, Liuksemburgas) 1070887 Lercanidipine Ingen Pharma 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) 1005449 Lozap 100 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA, a s, Slovakija) 1004136 Metfogamma 850 mg plėvele dengtos tabletės N120 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija) 1078902 Metoprolol Ingen Pharma 95 mg pailginto tabletės N90 (SIA Ingen Pharma, Latvija) 1004825 Mirtazapin Actavis 45 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 1004184 Mirzaten 45 mg plėvele dengtos tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1004837 Mirzaten 45 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (KRKA, d. d., Novo mesto, 1004338 Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & CoKG, Vokietija) 1032770 Nebivolol Actavis 5 mg tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1069976 Omeprazole Grindeks [Omeprazole Uqfar] 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N28 (AS Grindeks, Latvija) 39.1 N06AB05 Paroxetinum 100 mg, 1082593 Paroxetine Aurobindo 20 mg

39.2 NETEKO GALIOS: plėvele dengtos tabletės N30 (Lex ano, UAB, Lietuva) 40.1 C09AA04 Perindoprilum 100 mg, 40.2 C09AA04 Perindoprilum 100 mg, 40.3 NETEKO GALIOS: 1062477 Perindopril Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA 1054387 PRESTARIUM 10 mg burnoje disperguojamos tabletės N30 (Les Laboratoires Servier, Prancūzija) 41.1 C09BB04 Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg, 41.2 C09BB04 Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg, 41.3 NETEKO GALIOS: 1060018 Amlessa 8 mg + 10 mg tabletės N90 (KRKA, dd, Novo mesto, 1060013 Amlessa 8 mg + 5 mg tabletės N90 (KRKA, dd, Novo mesto, 42 C09BX01 Perindoprilum et Amlodipinum et Indapamidum 100 mg, 43.1 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, 43.2 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, 43.3 C09BA04 Perindoprilum et Indapamidum 10 mg, 44 C01BC03 Propafenonum 1 g, 45.1 C09AA06 Quinaprilum 100 mg, 45.2 C09AA06 Quinaprilum 100 mg, 1072256 Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg tabletės N30 (KRKA, dd, Novo mesto, 1055194 Prenewel 8 mg + 2,5 mg tabletės N90 (KRKA Polska Spzoo, Lenkija) 1076750 Perindopril/Indapamide Teva 10 mg + 2,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) 1068774 Perindopril/Indapamide Teva 5 mg + 1,25 mg plėvele dengtos tabletės N90 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) 1003617 Propanorm 150 mg plėvele dengtos tabletės N50 (Pro Med CS Praha as, Čekija) 1004281 Quinapril-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA 1004280 Quinapril-Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA

46.1 C09AA05 Ramiprilum 100 mg, 46.2 C09AA05 Ramiprilum 100 mg, 47 C02AC06 Rilmenidinum 10 mg, 48 C10AA07 Rozuvastatinum 1 g, 48.1 C10AA07 Rozuvastatinum 1 g, 49.1 R03AC02 Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti 49.2 R03AC02 Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti 49.3 R03AC02 Salbutamolum 10 mg, įkvepiamieji, skysti 50.1 N06AB06 Sertralinum 1 g, 50.2 NETEKO GALIOS: 1067014 Ramipril Actavis 10 mg tabletės N90 (Actavis Nordic A/S, Danija) 1067013 Ramipril Actavis 5 mg tabletės N90 (Actavis Nordic A/S, Danija) 1057457 Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) 1066365 Rosuvastatin Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N60 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 1078341 Rosuvastatin Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės N60 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija) 1004965 Salbutamol Inteli 100 µg / dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva) 1001731 Salbutamol GSK 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) 1001947 Ventolin 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva) 1004654 Sertraline-Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA 51.1 C03DA01 Spironolactonum 1 g, 51.2 NETEKO GALIOS: 1060955 Spironolactone Orion 50 mg tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija) 51.3 C03DA01 Spironolactonum 1 g, 52 G04CA02 Tamsulosinum 10 mg, 52.1 G04CA02 Tamsulosinum 10 mg, 1003772 Spirix 50 mg tabletės N30 (Takeda Pharma AS, Estija) 1075482 Fokusin 0,4 mg modifikuoto kietosios kapsulės N30 (Lex ano, UAB, Lietuva) 1005086 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modifikuoto kietosios kapsulės N30 (G. L. Pharma GmbH, Austrija)

53 C09CA07 Telmisartanum 1 g, 54.1 C09DA07 Telmisartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto 54.2 NETEKO GALIOS: 1056424 Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletės N28 (ratiopharm GmbH, Vokietija) 1069731 Actelsar HCT 80 mg + 25 mg tabletės N28 (Alu/Alu) (Actavis Group PTC ehf., Islandija) 54.3 NETEKO GALIOS: 55.1 C03CA04 Torasemidum 100 mg, 55.2 C03CA04 Torasemidum 100 mg, 55.3 C03CA04 Torasemidum 100 mg, 56 N04AA01 Trihexyphenidylum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto 57 C01EB15 Trimetazidinum 1 g, 58 C09CA03 Valsartanum 1 g, 59.1 NETEKO GALIOS: 1005583 Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz dd, 1004526 Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma BV, Nyderlandai) 1004525 Torasemide Teva 5 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai) 1003887 Parkopan 2 mg tabletės N100 (Sandoz dd, 1025338 Trimetazidine Teva 35 mg pailginto tabletės N60 (TEVA 1005096 Valsartan Actavis 160 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 59.2 NETEKO GALIOS: 59.3 C09DA03 Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto 59.4 NETEKO GALIOS: 1069128 Valsartan / HCT Actavis 320 mg + 12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf, Islandija) 60 B01AA03 Warfarinum 100 mg, 1003745 WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija)

61 C09AA15 Zofenoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paparasto 1076061 Zofenopril Ingen Pharma 30 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SIA Ingen Pharma, Latvija) Pastabos: * Vaistinio preparato grupės kodas pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją (ATC). ** Septyniaženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas (NPAKID7). Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo 2 priedas NAUJA REDAKCIJA nuo 2017 09 23 (TAR, 2017, Nr. 2017-14816) VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS Eilės Medicinos pagalbos priemonių grupė Prekės ID Prekės pavadinimas Nr. 1.1 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9000913 FreeStyle Lite 50 vnt. (Abbott Diabetes Care Ltd) 1.2 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9003971 FreeStyle Optium 50 vnt. (Abbott Diabetes Care Ltd) 1.3 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9004139 On-Call Vivid 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 1.4 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9003643 On-Call Resolve 50 vnt. (Acon Laboratories, Inc.) 1.5 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9004926 VivaChek Ino 50 vnt. (VivaChek Laboratories, INC.) 1.6 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9004246 One Touch Select test strips 50 vnt. (LifeScan Europe) 1.7 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9004989 Accu-Chek Instant 25 vnt. (Roche Diabetes Care AG) 1.8 Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui 9004557 Accu-Chek Active Test Strips 25 vnt. (Roche Diabetes Care AG) 2.1 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 9003028 SENI Standard Plus Large 30 vnt. (TZMO SA) ml) 2.2 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 9004341 SENI Standard AIR Large 30 vnt. (TZMO SA) ml) 2.3 Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 2500 9003058 SENI Standard Plus Medium 30 vnt. (TZMO SA) ml) 2.4 Sauskelnės suaugusiesiems (kelnaitės didelės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml) 9004333 SENI Active Normal Large 30 vnt. (TZMO SA) 2.5 Sauskelnės suaugusiesiems (kelnaitės vidutinės, sugeriamumas daugiau kaip 500 ml) 9004332 SENI Active Normal Medium 30 vnt. (TZMO SA)